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Zirtec 10 mg Cetirizina dicloridrato Antistaminico 7 Compresse Rivestite

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Zirtec Compresse si usa negli adulti e nei bambini per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne.
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Zirtec 10 mg Cetirizina dicloridrato Antistaminico 7 Compresse Rivestite

Zirtec 10 mg Cetirizina dicloridrato Antistaminico 7 Compresse Rivestite

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Descrizione del prodotto

Compresse rivestite con film per uso orale a base di Cetirizina dicloridrato.

Indicazioni terapeutiche

Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Zirtec 10 mg compresse rivestite con film è indicato:

  • per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne
  • per il trattamento dell’orticaria

Dosaggio e posologia

La compressa può essere divisa in 2 parti uguali.

  • Adulti e adolescenti a partire da 12 anni: la dose raccomandata è di 10 mg (1 compressa) una volta al giorno. Altre forme di questo medicinale possono essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico o al farmacista.
  • Uso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: la dose raccomandata è di 5 mg (mezza compressa) due volte al giorno. Altre forme di questo medicinale possono essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico o al farmacista. 
  • Pazienti con compromissione renale: per i pazienti con compromissione renale moderata la dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno. Se è affetto da malattia renale grave, contatti il medico o il farmacista che possono adattare la dose di conseguenza. Se il suo bambino è affetto da malattia renale, contatti il medico o il farmacista che possono adattare la dose sulla base delle esigenze del bambino. Se ha la sensazione che l’effetto di Zirtec sia troppo debole o troppo forte, informi il medico.

Durata del trattamento: la durata del trattamento dipende dal tipo, dalla durata e dall’andamento dei suoi disturbi ed è stabilita dal medico.

Sovradosaggio

Se pensa di aver preso un sovradosaggio di Zirtec informi il medico. Il medico deciderà quali misure intraprendere se necessario. Dopo un sovradosaggio, gli effetti indesiderati di seguito descritti possono comparire con intensità incrementata. Sono stati segnalati eventi avversi quali confusione, diarrea, capogiri, stanchezza, mal di testa, malessere, dilatazione della pupilla, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, anomalo e rapido ritmo cardiaco, tremori e ritenzione urinaria.

Controindicazioni

Non prenda Zirtec:

  • se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min)
  • se è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, all’idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono:

  • rari o molto rari. Tuttavia deve interrompere l’assunzione del medicinale ed informare immediatamente il medico se nota la comparsa di: Reazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore del viso o della gola). Queste reazioni possono insorgere subito dopo aver assunto il medicinale oppure successivamente.
  • comuni (possono interessare fino ad 1 su 10 pazienti) - Sonnolenza - Capogiro, mal di testa - Faringite, rinite (nei bambini) - Diarrea, nausea, secchezza della bocca - Affaticamento Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 su 100 pazienti) - Agitazione - Parestesia (sensibilità anormale della pelle) - Dolore addominale - Prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea - Astenia (estremo affaticamento), malessere.
  • rari (possono interessare fino ad 1 su 1000 pazienti) - Reazioni allergiche, alcune gravi (molto rare) - Depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia - Convulsioni - Tachicardia (battito cardiaco accelerato) - Funzionalità epatica anormale - Orticaria - Edema (gonfiore) - Aumento di peso.
  • molto rari (possono interessare fino ad 1 su 10000 pazienti) Trombocitopenia (basso livello di piastrine nel sangue) - Tic (spasmo abituale) - Sincope, discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali), tremore, disgeusia (alterazione del gusto) - Visione offuscata, disturbo dell’accomodazione (messa a fuoco difficoltosa), oculorotazione (occhi con movimenti circolatori non controllati) - Angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore del viso o della gola), eruzione fissa da farmaci - Anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno notturno, dolore e/o difficoltà nell’urinare).
  • con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - Aumento dell’appetito - Idea suicida (preoccupazioni o pensieri suicidi ricorrenti) - Amnesia, compromissione della memoria - Vertigine (sensazione di rotazione o movimento) - Ritenzione urinaria (incapacità di svuotamento completo della vescica) - Prurito (pizzicore intenso) e/o orticaria a seguito di sospensione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

  • Gravidanza

Zirtec deve essere evitato durante la gravidanza. L’uso accidentale del farmaco da parte di una donna in gravidanza non produce alcun effetto dannoso sul feto, tuttavia il medicinale deve essere assunto solo se necessario e su consiglio del medico.

  • Allattamento

La cetirizina passa nel latte materno. Pertanto non deve prendere Zirtec durante l’allattamento a meno che non abbia contattato il medico.

Avvertenze speciali

Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, deve prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico. Chieda consiglio al medico se ha problemi nell’urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi vescicali o alla prostata). Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico. Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l’alcol (per livelli ematici dello 0,5 per mille (g/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata alle dosi raccomandate.

Tuttavia, non ci sono dati disponibili sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcol vengono assunte contemporaneamente. Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Zirtec con alcol. Se deve fare un test per l’allergia, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di Zirtec per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale può alterare i risultati del test per l’allergia. Non dia questo medicinale a bambini al di sotto dei 6 anni perché la formulazione in compresse non permette i necessari aggiustamenti della dose.

Zirtec compresse rivestite con film contiene lattosio Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Una compressa rivestita con film di Zirtec 10 mg contiene:

Principio attivo

Cetirizina dicloridrato.  

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, magnesio stearato, Opadry Y-1- 7000 (idrossipropilmetilcellulosa (E464), titanio diossido (E 171), macrogol 400).


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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