Descrizione del prodotto

Sciroppo per sospensione orale a base di ambroxolo cloridrato.

Indicazioni terapeutiche

Ambroxolo EG Sciroppo è indicato per il trattamento della tosse in caso di malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche). Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.

Dosaggio e posologia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Prenda Ambroxolo EG dopo i pasti ed eviti di assumerlo per periodi prolungati.

Adulti

La dose raccomandata per gli adulti è di 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.

Uso nei bambini di età superiore ai 5 anni

La dose raccomandata è di 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.

Uso nei bambini dai 2 ai 5 anni di età

La dose raccomandata è di 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle dosi raccomandate. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Controindicazioni

Non prenda Ambroxolo EG Sciroppo:

se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (gravi alterazioni epatiche e/o renali)
se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

Comuni (che possono interessare fino a 1 su 10 persone) alterazione del senso del gusto (disgeusia); perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (ipoestesia); nausea.
Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone) vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali; bocca secca.
Rari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone) mal di testa (cefalea); aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea); bruciore di stomaco e dell’esofago (pirosi); stitichezza (stipsi); irritazione della pelle (eruzione cutanea, orticaria, dermatite da contatto); difficoltà nell’emissione dell’urina (disuria); stanchezza.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili) reazioni allergiche (shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità); occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale); gola secca.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non è raccomandato l’uso di Ambroxolo EG durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza prenda solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Allattamento

Non è raccomandato l’uso di Ambroxolo EG durante l’allattamento.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ambroxolo EG Sciroppo. Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:

se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica;
se soffre di problemi ai reni (grave insufficienza renale).

Durante il trattamento con questo medicinale sono stati riportati rari casi di lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o necrolisi epidermica tossica). In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell’influenza, come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola. Se manifesta lesioni della pelle o delle mucose consulti il medico e interrompa il trattamento con Ambroxolo EG.

Bambini

Ambroxolo EG Sciroppo non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.

Altri medicinali e Ambroxolo EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico se sta assumendo medicinali come amoxicillina, cefuroxima ed eritromicina, antibiotici utilizzati per il trattamento delle infezioni causate dai batteri.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non ci sono dati disponibili per stabilire gli effetti dell’ Ambroxolo cloridrato sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Ambroxolo EG contiene sorbitolo e glicerolo

Questo medicinale contiene sorbitolo, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene glicerolo, un tipo di alcool, che può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.

Scadenza e conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Composizione

100 ml di sciroppo Ambroxolo EG contengono:

Principio attivo

300 mg di ambroxolo cloridrato.

Eccipienti

Idrossietilcellulosa, sorbitolo soluzione 70%, glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico. acqua depurata.

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