Belotero Balance Filler Con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Belotero Balance Lidocaine è un gel iniettabile e riassorbibile indicato per l'aumento del volume del tessuto cutaneo. Questo filler produce un aumento moderato del volume delle aree desiderate (ad esempio, le labbra) riempiendo tutti i tipi di rughe e correggendo eventuali cicatrici. La presenza di lidocaina mira a ridurre il dolore locale associato con l'iniezione del gel e per migliorare il comfort del paziente.

Belotero Balance Lidocaine è un gel indicato per l'aumento del volume del tessuto cutaneo, correggendo così le depressioni cutanee. La capacità di aumentare il tessuto ha origine dal comportamento meccanico del gel, che solleva la pelle e compensa la perdita di volume causata dall'età o da una lesione. Il gel è costituito da ialuronato di sodio reticolato in tampone fosfato fisiologico, e nel tempo subisce un lento riassorbimento grazie a una migliore resistenza alla degradazione.

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Belotero Balance Lidocaine è controindicato nei seguenti casi:

• ipersensibilità nota a uno o più dei componenti del prodotto, inparticolare allo ialuronato di sodio; lidocaina cloridrato o anestetici localiamidici
• nelle donne incinte o che allattano al seno
• nei giovani di età inferiore a 18 anni.

Prima del trattamento, il paziente deve ricevere informazioni adeguate sul dispositivo, sulle controindicazioni e su eventuali effetti collaterali. Con l'uso di Belotero Balance Lidocaine si deve prestare particolare attenzione per evitare di iniettare il gel nei vasi sanguigni, perché un'involontaria iniezione intravascolare, in particolare nell'area glabellare, potrebbe potenzialmente causare occlusione vascolare locale, ischemia e necrosi.
Non iniettare Belotero Balance Lidocaine per aumentare il volume del seno.
Non iniettare Belotero Balance Lidocaine nelle ossa, nei tendini e nei legamenti.
Non iniettare Belotero Balance Lidocaine in aree che presentano problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc.). In assenza di dati clinici sulla tolleranza delle iniezioni di Belotero Balance Lidocaine nei pazienti con malattia autoimmune passata o in corso, o che presentano una storia di gravi allergie multiple o shock anafilattico, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Belotero Balance Lidocaine a seconda della natura della malattia e del trattamento in corso. Si consiglia di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione.
Si consiglia inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione.

Si raccomanda che anche i pazienti con un'anamnesi di infezioni streptococciche o predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi discutano con il medico delle proprie condizioni prima di procedere con il trattamento estetico.
Nel caso di pazienti affetti da epilessia, compromissione della funzionalità cardiaca, compromissione grave della funzionalità epatica o grave disfunzione renale o porfiria, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Belotero Balance Lidocaine a seconda della natura della malattia e del trattamento ricevuto. Si consiglia di iniettare Belotero Balance Lidocaine nella regione periorbitale solo se in possesso di una formazione specialistica specifica e una buona conoscenza dell'anatomia dell'area.

Belotero Balance Lidocaine non deve essere utilizzato in associazione immediata con altre tecniche di medicina estetica quali delaminazione (peeling), dermoabrasione o qualsiasi tipo di trattamento Laser. In ogni caso, anche se la guarigione completa dell'ultimo trattamento avviene prima, Belotero Balance Lidocaine non deve essere utilizzato prima di due settimane dopo l'ultimo trattamento.
Non sono disponibili dati clinici sull'uso combinato di Belotero Balance Lidocaine con i trattamenti menzionati qui sopra. Non sono disponibili dati clinici sull'iniezione di Belotero Balance Lidocaine in una zona già trattata con altri filling non appartenenti alla linea di prodotti Belotero.

Belotero Balance Lidocaine non va iniettato in un'area precedentemente trattata con impianti permanenti o semi-permanenti. Medici e atleti devono tener conto del fatto che la lidocaina può causare risultati positivi ai test anti-doping. Tenere presente che la presenza di lidocaina può causare arrossamento o ipersensibilità localizzati.
Nel paziente adulto sano si raccomanda che la dose massima totale di lidocaina HCl (senza epinefrina) non superi i 300 mg (o 4,5 mg/kg) per sessione. Il sovradosaggio di lidocaina HCl solitamente causa manifestazioni neuro-eccitatorie o tossicità cardiovascolare.

Se lidocaina è usata in associazione con altre forme farmaceutiche (per es.somministrazione topica), si deve tener conto della dose totale somministrata. Anche l'uso concomitante di altri anestetici locali o farmaci strutturalmente simili agli anestetici amidici locali deve essere tenuto in considerazione, poiché gli effetti tossici sistemici possono essere additivi. Si deve prestare attenzione nei pazienti affetti da metaemoglobinemia congenita, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e nei pazienti in terapia concomitante con farmaci induttori di metaemoglobina. Prima dell'uso, controllare l'integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell'ago. Non utilizzare questi prodotti se si è superata la data di scadenza o se la confezione è stata aperta o danneggiata. Dopo la rimozione del tappo protettivo, l'ago deve essere maneggiato con cura. Se l'ago si ostruisce e la pressione dell'iniezione diventa eccessiva, sospendere la procedura e cambiare l'ago o la cannula. Non trasferire Belotero Balance Lidocaine in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto.

Soltanto il gel è sterile, non la superficie esterna della siringa. Belotero Balance Lidocaine non deve essere utilizzato con un sistema di iniezione automatico che non sia raccomandato da Merz. Se il medico utilizza un sistema automatico, si raccomanda che abbia già letto le istruzioni per l'uso del sistema di iniezione e sia stato addestrato all'uso di tale sistema.
Per assicurare la tracciabilità del prodotto, l'etichetta del paziente deve essere allegata alla sua cartella clinica.
Non tappare nuovamente l'ago al termine della sessione di iniezione, ma gettarlo con la siringa e il prodotto restante dopo l'uso. Lo smaltimento deve avvenire conformemente alla pratica medica comunemente accettata e le direttive applicabili correnti in modo da assicurarne il corretto smaltimento. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni.

Il paziente deve evitare di applicare il trucco per almeno 12 ore dopo il trattamento edeve evitare l'esposizione al calore (saune, bagni turchi, ecc.), ai raggi UV o al massaggio e a un'esposizione prolungata al sole per 2 settimane dopo il trattamento.

Incompatibilità

Lo ialuronato di sodio precipita in presenza di sali ammonici quaternari (quale il cloruro di benzalconio). Si raccomanda quindi che Belotero Balance Lidocaine non entri in contatto con tali sostanze. Non sono note interazioni conaltri anestetici locali o loco-regionali.

Effetti collaterali

Poiché potrebbero sorgere effetti collaterali, il medico deve informare il paziente, prima del trattamento, di tale possibilità. Durante l'iniezione potrebbe verificarsi un leggero sanguinamento che scompare comunque spontaneamente al termine dell'iniezione.
I pazienti che assumono farmaci anticoagulanti o antitrombotici, come l'aspirina, o farmaci anti-infiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi o sanguinamento in sede di iniezione.
Con i pazienti affetti da gravi disturbi della coagulazione si deve prestare particolare attenzione.
In alcuni casi subito dopo l'iniezione, o come reazione tardiva, potrebbero svilupparsi una o più delle seguenti reazioni (elenco non esaustivo): reazioni solitamente associate all'iniezione come arrossamento, eritema, edema, dolore, sensazione di bruciore, sensibilità, a volte accompagnate da prurito o dolore urente nell'area trattata.

Queste reazioni solitamente durano una settimana:

• ematomi nell'area trattata;
• tumefazione nell'area trattata;
• indurimenti o noduli nell'area trattata;
• alterazioni del colore della pelle nell'area trattata;
• allergia a uno o più dei componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio e alla lidocaina cloridrato;
• In letteratura dopo le iniezioni di ialuronato di sodio sono stati riferiti casi di necrosi, ascessi e granulomi.

Tali rischi potenziali, benché rari, devono essere tenuti in considerazione.

Si raccomanda al paziente di segnalare al proprio medico l'insorgenza di qualsiasi effetto collaterale che duri più di una settimana. Il medico potrà infatti prescrivere al paziente un trattamento adeguato.

Conservazione

Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 25°C.
Proteggere dalla luce e dal gelo.
Evitare urti.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Ialuronato di sodio reticolato, lidocaina cloridrato, tampone fosfato pH 7.
Il gel è privo di lattice, bisfenolo-A e ftalati.