Bronchenolo Gola 0,25% Spray Per Mucosa Orale 15 ml

Codice Minsan: 041515026

Marchio: Bronchenolo

Casa Farmaceutica: Omega Chefaro

Bronchenolo Gola Spray si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
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Scheda Prodotto

Spray per mucosa orale a base di flurbiprofene.

Indicazioni terapeutiche

Bronchenolo Gola Spray si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Dosaggio e Posologia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di 2 spruzzi per 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.

Sovradosaggio

Se prende più Bronchenolo Gola di quanto deve potrebbe notare nausea, vomito o irritazione allo stomaco o all’intestino.

In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Bronchenolo Gola, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale, poiché potrebbero essere necessarie misure adeguate

Controindicazioni

Non usi Bronchenolo Gola

  • se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
  • se è allergico ad altri farmaci contro il dolore e l’infiammazione (antinfiammatori non steroidei, FANS o aspirina)
  • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all’intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l’evacuazione o feci nere e catramose), anche causati dall’assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei
  • se ha o ha avuto patologie dell’intestino quali morbo di Crohn o colite ulcerosa
  • se ha problemi gravi al cuore
  • dopo il sesto mese di gravidanza

Effetti collaterali

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:

  • Disturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi
  • Disturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica
  • Disturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza
  • Disturbi acustici e del labirinto:Tinnito
  • Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea)
  • Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.
  • Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).
  • Disturbi renali e all’apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

L’impiego topico del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non usi Bronchenolo Gola dopo il sesto mese di gravidanza, poiché questo medicinale può causare problemi al cuore, ai polmoni o ai reni del feto e complicazioni durante il parto. Durante i primi sei mesi di gravidanza usi Bronchenolo Gola solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Bronchenolo Gola. Faccia attenzione: durante il trattamento con Bronchenolo Gola, soprattutto se prolungato, potrebbe notare prurito e/o arrossamento della bocca e/o della gola (fenomeni di sensibilizzazione). In tal caso, interrompa la terapia e consulti il medico. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Altri medicinali e Bronchenolo Gola: non sono state segnalate interazioni tra Bronchenolo Gola ed altri farmaci. Informi comunque il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Bronchenolo Gola contiene:

  • propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate);
  • colorante blu patent V (E131), può causare reazioni allergiche;
  • olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, può causare reazioni cutanee locali;
  • etanolo.

Questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (alcool) inferiore a 100 mg per dose. Per chi svolge attività sportiva: l’uso dei medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Bronchenolo Gola Spray deve essere utilizzato entro 21 settimane dal primo utilizzo.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Bronchenolo Gola Spray contengono:

Principio attivo

Flurbiprofene 250 mg.

Eccipienti

Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti in base a differenti esigenze o scelte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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