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Broxol Sciroppo 15mg / 5ml Ambroxolo Espettorante 150 ml

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Broxol Sciroppo si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
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Broxol Sciroppo 15mg / 5ml Ambroxolo Espettorante 150 ml

Broxol Sciroppo 15mg / 5ml Ambroxolo Espettorante 150 ml

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Descrizione del prodotto

Sciroppo ad uso orale a base di ambroxolo cloridrato.

Indicazioni terapeutiche

Broxol Sciroppo è indicato nei pazienti che hanno tosse e catarro nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute o che durano anche da lungo tempo (croniche). Questo medicinale contiene ambroxolo cloridrato, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati “mucolitici”, che agiscono fluidificando il muco delle vie respiratorie (catarro). 

Dosaggio e posologia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Prenda Broxol Sciroppo dopo i pasti ed eviti di assumerlo per periodi prolungati.

  • Adulti: la dose raccomandata è di 10 ml (30 mg), 3 volte al giorno.
  • Bambini di età superiore ai 5 anni: la dose raccomandata è di 3 ml (15 mg), 4 volte al giorno.
  • Bambini dai 2 ai 5 anni di età: la dose raccomandata è di 2,5 ml (7,5 mg), 3 volte al giorno.

Sovradosaggio

In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle normali dosi raccomandate.

Controindicazioni

Non prenda Broxol sciroppo:

  • se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
  • se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni.
  • non deve essere assunto nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può indurre ostruzione dei bronchi ed impedire la normale respirazione. Infatti la capacità di eliminazione del muco è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

  • Comune (può interessare fino a 1 su 10): alterazioni del senso del gusto (disgeusia); perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe; nausea.
  • Non comune (può interessare fino a 1 su 100): vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali; bocca secca.
  • Raro (può interessare fino a 1 su 1000): reazioni di ipersensibilità; rash, orticaria.
  • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche, reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolosi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata); occlusione dei bronchi e difficoltà a respirare (ostruzione bronchiale); bruciore di stomaco e dell’esofago (pirosi); gola secca.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

  • Gravidanza

Non è raccomandato l’uso di Broxol durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza prenda Broxol solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

  • Allattamento

Non è raccomandato l’uso di Broxol durante l’allattamento.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Broxol Sciroppo. Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico se:

  • soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica
  • soffre di problemi ai reni (insufficienza renale)
  • soffre di diabete mellito o di rari problemi ereditari di intolleranza (intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, insufficienza di sucrasi isomaltasi), in quanto Broxol contiene come eccipiente saccarosio.

In seguito alla somministrazione di ambroxolo, sono stati segnalati casi di reazioni cutanee associate a gravi malattie (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Se manifesta un rash cutaneo (comprese vesciche o lesioni delle mucose come bocca, gola, naso, occhi e genitali), smetta di prendere BROXOL e si rivolga immediatamente al medico. In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell’influenza, come febbre, brividi, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.

Broxol 15 mg/5ml sciroppo contiene metilidrossibenzoato, propilidrossibenzoato e saccarosio. Questo medicinale contiene metilidrossibenzoato e propilidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene saccarosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

100 ml di Broxol Sciroppo 15 mg/5ml contiene:

Principio attivo

300 mg di ambroxolo cloridrato.

Eccipienti

Saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216), aroma ciliegia e acqua depurata.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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