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Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi 30 gr

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Dettagli Prodotto

  • Descrizione
    Canesten Polvere Cutanea si usa nel trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate.

    Polvere Cutanea per uso topico a base di;clotrimazolo.

    Dosaggio e Posologia

    Canesten Polvere Cutaneava assunta nelle seguenti dosi e modalità: ;va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.

    In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un;periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.;Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare;reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per;almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

    Avvertenze speciali

    Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.

    Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad;effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.;In caso di recidive consultare il medico.;Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati;apprezzabili, consultare il medico.

    Composizione

    100 gr di Canesten Polvere Cutanea contengono:

    Principio attivo

    Clotrimazolo 1 g

  • Dettagli Principali
    • SKU 022760108
    • Formulazione Polvere
  • Indicazioni

    Canesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle. Canesten Polvere Cutanea;si usa nel trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate ( ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

  • Sovradosaggio

    Non si prevede alcun rischio d'intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all'assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico

  • Controindicazioni

    Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

  • Effetti Collaterali

    Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza.

    • Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).
    • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.
  • Gravidanza e Allattamento

    Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.

    I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo

  • Scadenza e Conservazione

    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.;La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. ;

    Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.;

  • Composizione

    Eccipienti

    Amido di riso;

  • Informazioni aggiuntive

    Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su http://eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia http://eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. http://eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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Ignazio C. - Acquisto verificato
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