Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi 30 gr

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Dettagli Prodotto
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DescrizioneCanesten Polvere Cutanea si usa nel trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate.
Polvere Cutanea per uso topico a base di;clotrimazolo.
Dosaggio e Posologia
Canesten Polvere Cutaneava assunta nelle seguenti dosi e modalità: ;va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.
In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un;periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.;Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare;reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per;almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.
Avvertenze speciali
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.
Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad;effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco.;In caso di recidive consultare il medico.;Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati;apprezzabili, consultare il medico.
Composizione
100 gr di Canesten Polvere Cutanea contengono:
Principio attivo
Clotrimazolo 1 g
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Dettagli Principali
- SKU 022760108
- Formulazione Polvere
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Indicazioni
Canesten contiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologico cioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle. Canesten Polvere Cutanea;si usa nel trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate ( ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).
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Sovradosaggio
Non si prevede alcun rischio d'intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all'assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico
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Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
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Effetti Collaterali
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza.
- Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.
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Gravidanza e Allattamento
Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.
I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo
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Scadenza e Conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.;La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. ;
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.;
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Composizione
Eccipienti
Amido di riso;
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Informazioni aggiuntive
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