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Coryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo 20 mg/g + 1 mg/g Tosse Secca 180g

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Dettagli Prodotto

  • Descrizione
    Sciroppo sedativo fluidificante indicato per il trattamento dei sintomi della tosse indicato per calmare la tosse secca ed eliminare il catarro.

    Sciroppo a base di potassio solfoguaiacolato e destrometorfano bromidrato.

    Dosaggio e posologia

    Coryfin sedativo fluidificante Sciroppo va assunto nelle seguenti dosi e modalità: 

    La dose raccomandata negli adulti è 2 misurini (= 20 ml) da 1 a 3 volte al giorno, lontano dai pasti. Nei bambini la dose raccomandata è 1 misurino (= 10 ml) da 1 a 3 volte al giorno, lontano dai pasti.

    Non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.

    Avvertenze speciali

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Coryfin Sedativo Fluidificante se ha la pressione sanguigna (arteriosa) alta, se soffre di problemi al cuore (insufficienza cardiaca), se ha problemi alla tiroide (tireotossicosi).

    Usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età solo se il pediatra lo ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare deve evitare di prendere questo medicinale se sta prendendo antidepressivi (medicinali contro la depressione) o se ha smesso di prenderli da meno di due settimane. È consigliabile non bere alcol durante il trattamento con questo medicinale.

    Coryfin Sedativo Fluidificante contiene:

    • saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. 
    • etanolo: Questo medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali. La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la sua capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. 
    • metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    Composizione

    Coryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo contiene per ogni grammo:

    Principio attivo

    20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato.

    Eccipienti

    Saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.

  • Dettagli Principali
    • SKU 010519078
    • Formulazione Sciroppo
  • Indicazioni

    Coryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo si usa nel trattamento sintomatico della tosse. Contiene destrometorfano bromidrato, che calma la tosse secca riducendone sia l'intensità che la frequenza (azione antitussiva), e potassio solfoguaiacolato, che aumenta la secrezione e l'eliminazione del catarro (azione espettorante).

  • Sovradosaggio

    In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Coryfin Sedativo Fluidificante avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  • Controindicazioni

    Non usi Coryfin Sedativo Fluidificante:

    • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale; 
    • se soffre di asma.
  • Effetti Collaterali

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'uso di questo medicinale si possono manifestare: sonnolenza, vertigini; disturbi gastrointestinali come nausea e vomito.

  • Gravidanza e Allattamento

    Se è in gravidanza o sta allattando al seno, usi questo medicinale solo se il medico lo ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

  • Scadenza e Conservazione

    Il periodo di validità a confezionamento integro correttamente conservato è di 5 anni. 

    Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

  • Informazioni aggiuntive

    Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su http://eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia http://eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. http://eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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