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Fastuadvance 4% Spray Cutaneo per Dolori Articolari 25 g

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Fastuadvance 4% Spray Cutaneo è un trattamento locale che aiuta a ridurre l’infiammazione ed il gonfiore causati da lesioni, strappi e contusioni donando un prolungato sollievo dal dolore.
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Fastuadvance 4% Spray Cutaneo per Dolori Articolari 25 g

Fastuadvance 4% Spray Cutaneo per Dolori Articolari 25 g

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Descrizione del prodotto

In caso di strappi, stiramenti, contusioni, lesioni sarà possibile applicare lo spray cutaneo Fastuadvance 4% sulla parte interessata come ad esempio spalla, gomito, mani, piedi e caviglia in modo tale da alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione ed il gonfiore. 

Indicazioni terapeutiche

Fastuadvance 4% è un trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell’infiammazione, da applicare in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari come spalla, gomito, mani, caviglia, spalla e piede.

Dosaggio e posologia 

Adulti: Effettuare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40 mg di diclofenac sodico) di Fastuadvance sulla zona cutanea 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto. La dose giornaliera massima è di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti 120 mg di diclofenac sodico). Il trattamento può essere interrotto una volta che i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati. Non si deve proseguire il trattamento per più di 7 giorni senza un controllo medico. Il paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi. 

Anziani: Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale non è richiesta alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesta alcuna riduzione della dose. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni (vedere anche il paragrafo 4.3 Controindicazioni). Nei ragazzi di età pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per più di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente/i genitori dell’adolescente deve/devono consultare un medico.

Modalità d’uso

Spruzzare il prodotto direttamente sulla zona interessate e massaggiare delicatamente la cute per favorire l’assorbimento. Dopo l’applicazione lavarsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento. Dopo l’applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o bendare la zona trattata. 

Sovradosaggio

Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico rende molto improbabile un sovradosaggio. Tuttavia, si possono prevedere effetti indesiderati simili a quelli osservati in seguito a sovradosaggio di diclofenac compresse, se Diclofenac Giuliani viene inavvertitamente ingerito (ad es. un flacone spray da 15 ml contenente 500 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, con conseguenti effetti indesiderati sistemici significativi, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
  • Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
  • Pazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all’assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
  • Uso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle nonché eczema o membrane mucose.
  • Durante il terzo trimestre di gravidanza.
  • Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni. 

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. ‐ Interrompa il trattamento con fastuadvance in caso di comparsa di qualsiasi eruzione cutanea. In seguito all’uso topico (applicazione cutanea) di preparati contenenti diclofenac è stata segnalata frequentemente la comparsa di reazioni nella sede di applicazione, fra cui eruzioni cutanee, prurito, arrossamento, sensazione di bruciore o desquamazione della pelle. ‐ Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti segni di allergia, interrompa il trattamento con fastuadvance e informi immediatamente il medico o il farmacista: ‐ Eruzione cutanea associata alla formazione di vescicole (raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000); ipersensibilità (compresa l’orticaria) (molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000). ‐ Sibili, affanno o senso di oppressione al torace (asma) molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000). ‐ Gonfiore del viso, labbra, lingua o gola (molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000). ‐ Alcuni effetti indesiderati sono comuni (può interessare fino a 1 persona su 10): ‐ Eruzione cutanea, eczema, arrossamento della pelle, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito*. ‐ Alcuni effetti indesiderati sono molto rari (può interessare fino a 1 persona su 10.000): ‐ La pelle può essere più sensibile al sole. Possibili segni sono scottature associate a prurito, gonfiore e formazione di vescicole. ‐ Eruzione cutanea pustolosa. ‐ Alcuni effetti indesiderati hanno una frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ‐ Reazione nella sede di applicazione, secchezza della cute, sensazione di bruciore. Il prurito è stato segnalato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, in cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4–5 spruzzi di FASTUADVANCE tre volte al giorno (120 soggetti) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni. Se questo medicinale è impiegato per un lungo periodo di tempo e/o se è applicato su zone cutanee estese, possono insorgere effetti indesiderati sistemici, fra cui dolore e disturbi allo stomaco, bruciore di stomaco, problemi epatici o renali e reazioni di ipersensibilità. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sta allattando, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Fastuadvance non deve essere usato durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, poiché potrebbe nuocere al feto o causare problemi al momento del parto. Fastuadvance deve essere impiegato solo su consiglio medico durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere mantenuta il più possibile bassa e la durata del trattamento deve essere più breve possibile. FASTUADVANCE deve essere impiegato solo su consiglio medico durante l’allattamento, dato che diclofenac sodico passa in piccole quantità nel latte materno. Tuttavia, Fastuadvance non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano né su altre zone cutanee estese o per un lungo periodo di tempo.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FASTUADVANCE: Se soffre o ha sofferto in passato di ulcere gastriche, problemi epatici o renali, tendenza al sanguinamento o malattia infiammatoria intestinale. Se ha sofferto in precedenza di asma bronchiale o allergie. Non usi questo medicinale sugli occhi, nel naso o in bocca e su ferite aperte o zone cutanee infette. In caso di applicazione accidentale sugli occhi, risciacqui accuratamente con acqua pulita e informi il medico. Non ingerisca FASTUADVANCE. Non prenda il sole né usi lampade solari durante il trattamento con questo medicinale. Se manifesta eruzioni sulla pelle, interrompa il trattamento con FASTUADVANCE. Non copra la zona trattata con bendaggi occlusivi (impermeabili all’acqua o non traspiranti) o cerotti. Se il medicinale è impiegato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si può escludere la possibile insorgenza di effetti indesiderati sistemici dopo l’uso di FASTUADVANCE. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. 

Scadenza e conservazione

  • Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta, sulla scatola e sul flacone dopo “Scad”.
  • La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
  • Conservare nella confezione originale.
  • Non usi fastuadvance dopo 6 mesi dalla prima apertura.
  • Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
  • Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. 

Composizione

Lo spray contiene

Principio attivo

Diclofenac Sodico 4% (P/P). 

Eccipienti

Alcol Isopropilico, Lecitina Di Soia, Alcol Etilico, Disodio Fosfato Dodecaidrato, Sodio Fosfato Diidrato, Disodio Edetato, Glicole Propilenico (E1520), Essenza Di Menta, Ascorbile Palmitato, Acido Cloridrico 10% (P/P) O Sodio Idrossido 10% (P/P) (Per Aggiustamento Del Ph) E Acqua Depurata.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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