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Flectorartro Gel 1% Dicoflenac Contro Dolore e Infiammazione 100 g

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Flectorartro Gel 1% Dicoflenac per un'azione rapida e mirata contro dolore e infiammazione, si applica direttamente sulla cute, grazie all'esclusiva formulazione con nanotecnologie che favoriscono l'assorbimento del principio attivo.
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Flectorartro Gel 1% Dicoflenac Contro Dolore e Infiammazione 100 g

Flectorartro Gel 1% Dicoflenac Contro Dolore e Infiammazione 100 g

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Descrizione del prodotto

Flectorartro Gel 1% contiene il principio attivo diclofenac epolamina, è un medicinale appartenente ai farmaci anti-infiammatori non steroidei.

Indicazioni terapeutiche

Flectorartro Gel 1% dona sollievo locale sintomatico del dolore e nei casi di stati infiammatori causati da lesioni post–traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti.

Dosaggio e Posologia

Solo per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.
In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane.
Anziani: può essere valido il dosaggio indicato per gli adulti.
Bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni: i dati sull’efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 15 anni sono insufficienti.
Nei soggetti di età pari o superiore a 15 anni: il paziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale è necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi.

Modalità d’uso

Solo per uso cutaneo. Dopo l’applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Flectorartro 1% gel può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi non traspiranti. Non cambi arbitrariamente la posologia indicata nel foglio o raccomandata dal medico o dal farmacista. Informi il medico o il farmacista se ritiene che l’effetto del farmaco sia troppo debole o troppo forte.

Sovradosaggio

Non usi una dose superiore alla dose giornaliera raccomandata.
Il basso assorbimento sistemico di diclofenac per uso topico rende il rischio di sovradosaggio molto improbabile.
In caso di accidentale ingestione con conseguenti effetti avversi significativi sistemici, devono essere usate le misure terapeutiche normalmente adottate per il trattamento di avvelenamento da farmaci anti-infiammatori non steroidei.
Se ha dubbi sull’utilizzo di questo medicinale, consulti il medico o il farmacista.

Controindicazioni

Come tutti i medicinali, Flectorartro 1% gel può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (interessano da 1 a 10 pazienti su 100)

  • Eruzione cutanea, eczema, eritema (arrossamento cutaneo), dermatite (allergica e da contatto), prurito.

Effetti indesiderati rari (interessano da 1 a 10 pazienti su 10.000)

  • Dermatite bollosa (con formazione di bolle).

Effetti indesiderati molto rari (interessano meno di 1 paziente su 10.000)

  • Ipersensibilità (compresa orticaria), edema angioneurotico
  • Eruzione pustolosa
  • Asma
  • Fotosensibilità (reazione dopo esposizione ai raggi solari o raggi UV artificiali)

Frequenza non nota:

  • Reazione di tipo anafilattico

Poiché Flectorartro 1% gel si applica sulla cute dell’area interessata, esiste un rischio minore di insorgenza di effetti indesiderati, come problemi gastrici, incluso dolore, indigestione o segni di sanguinamento nello stomaco o nell’intestino, che possono insorgere in caso di assunzione di diclofenac orale. Tuttavia, se Flectorartro 1% gel non è usato correttamente, tali effetti indesiderati potrebbero verificarsi.

Gravidanza e Allattamento

L’uso di Flectorartro 1% gel non è raccomandato in gravidanza. Non usi Flectorartro 1% gel a partire dall’inizio del terzo trimestre di gravidanza. Analogamente ad altri FANS, diclofenac viene trasmesso nel latte materno in piccole quantità. Alle dosi terapeutiche di Flectorartro 1% gel non sono previsti effetti sul lattante, ma durante il periodo di allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto controllo medico o del farmacista. In tal caso, Flectorartro 1% gel non deve essere applicato sul seno delle mamme che allattano né altrove su estese aree cutanee. Usi sempre la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.

Avvertenze speciali

Usi particolare cautela con Flectorartro 1% gel se:

  • Soffre di malattie cardiovascolari
  • Soffre di malattie renali
  • Soffre di malattie epatiche
  • Soffre o ha sofferto in passato di ulcera gastrica (ulcera peptica)
  • Soffre di una malattia infiammatoria dell’intestino come morbo di Crohn o colite ulcerosa o è soggetto a sanguinamento intestinale
  • È regolarmente esposto ai raggi solari o raggi UV artificiali

Non applichi Flectorartro su aree estese o su zone cutanee lesionate, ammalate o irritate o su ferite aperte. Flectorartro non deve entrare in contatto con gli occhi o con le membrane umide che rivestono internamente certe parti del corpo, per esempio bocca, cavità nasali (membrane mucose), e non deve mai essere preso per bocca. Interrompa il trattamento se sviluppa eruzione cutanea dopo l’applicazione del prodotto.
L’uso dei guanti è raccomandato per il fisioterapista.

Scadenza e Conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.
Non usi Flectorartro 1% gel dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione, sul tubo o sul contenitore.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Una volta aperto il tubo, Flectorartro 1 % gel deve essere usato entro 9 mesi.

Composizione

100 g di gel contengono:

Principio Attivo

100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina.

Eccipienti

Gli altri componenti sono lecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH-Y contenente benzile acetato,  alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico, metile benzoato), acqua purificata

Formato

100 g.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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