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Hirudoid 40000 U.I. Crema Tubo 50 g

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Hirudoid 40000 U.I. Crema si utilizza nelle tromboflebiti, nelle flebiti superficiali e nell'edema da stasi venosa. Efficace contro dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi ed ematomi.
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Hirudoid 40000 U.I. Crema Tubo 50 g

Hirudoid 40000 U.I. Crema Tubo 50 g

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Descrizione del prodotto

Crema ad uso cutaneo di colore bianco e con odore caratteristico contenente glicosaminoglicanopolisolfato.

Indicazioni terapeutiche

Hirudoid 40000 U.I. Crema è usato per trattare:

  • l’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite);
  • l’infiammazione causata dalla dilatazione di una vena (varicosi);
  • gli ematomi.

Hirudoid 40000 U.I. contiene il principio attivo glicosaminoglicanopolisolfato, dotato di attività antinfiammatoria e antitrombotica, ovvero che impedisce la formazione di coaguli di sangue (trombi).

Dosaggio e posologia

Se l’infiammazione non è particolarmente estesa la dose raccomandata è 3-5 cm di crema 1-2 volte al giorno. Se necessario, soprattutto all’inizio del trattamento, può utilizzare una maggiore quantità di crema. 

Massaggi leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento della crema. Se soffre di un’infiammazione particolarmente dolorosa e in presenza di trombosi, massaggi delicatamente la crema sull'area cutanea interessata ed intorno ad essa, e copra con una garza di cotone o simili. Non applichi la crema su ferite aperte o sulle mucose. Non ingerire.

Sovradosaggio

Se usa accidentalmente una dose eccessiva di Hirudoid 40000 U.I. Crema, si rivolga al medico o al farmacista.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

Non sono stati segnalati effetti indesiderati in seguito all’uso di Hirudoid.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Avvertenze speciali

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. Crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose.

Hirudoid 40000 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Hirudoid 40000 U.I. crema contiene lanolina e alcool cetilstearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Scadenza e conservazione

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.  Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

Hirudoid 40000 U.I. Crema contiene ogni 100 grammi:

Principio attivo

Glicosaminoglicanopolisolfato 445 mg (pari a 40.000 U.I.).

Eccipienti

Cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, olio di rosmarino, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, acqua depurata.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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