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Juvéderm Ultra4 Filler 2 Siringhe da 1 ml

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Juvéderm Ultra4 Filler 2 Siringhe da 1 ml è un dispositivo medico per un trattamento filler, iniettabile solo da operatori sanitari professionali in possesso di adeguata qualifica.
Prezzo listino 265,96 € Prezzo eFarma 212,77 €
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Juvéderm Ultra4 Filler 2 Siringhe da 1 ml

Juvéderm Ultra4 Filler 2 Siringhe da 1 ml

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Descrizione del prodotto

ATTENZIONE: L'utilizzo e l’applicazione del prodotto è riservata solo ed esclusivamente ad operatori sanitari professionali con qualifica autorizzata dal Ministero della Salute. Rivolgersi ad un Medico con una formazione ad hoc sulla Medicina Estetica è fondamentale per la buona riuscita del trattamento filler. Ogni filler deve essere iniettato da personale esperto in materia, che ha ricevuto una formazione specifica sulle tecniche di iniezione senza correre il rischio di creare danni permanenti all’anatomia e alla fisiologia della zona trattata. I Farmacisti di eFarma.com declinano ogni tipo di responsabilità per l’acquisto, l’utilizzo, l’applicazione del prodotto effettuati da soggetti NON abilitati ad eseguire prestazioni e trattamenti sanitari. Ogni privato che acquista il prodotto diventa responsabile del suo corretto utilizzo. È consigliato affidarlo immediatamente ad un operatore sanitario che provvederà ad eseguire il trattamento più idoneo con un’adeguata assistenza. Non utilizzarlo personalmente senza la presenza di un operatore. I filler acquistabili su www.efarma.com sono tutti dispositivi medici che non necessitano di nessun tipo di prescrizione medica. Riservato ad uso professionale. Si declina da ogni responsabilità.

Juvederm Ultra 4 è un dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. 

Indicazioni

Impianto iniettabile indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei profondi tramite iniezione nel derma profondo e per l’aumento del volume delle labbra e degli zigomi. La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Modalità di Somministrazione

Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento.

Juvéderm Ultra 4 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite.

Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi.

Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare.
Rimuovere il cappuccio dell’ago. Poi, inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta. Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock.
La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere.
Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto.

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Avvertenze e Controindicazioni

Verificare la data di scadenza sulla confezione.
Non riutilizzare. In caso di riutilizzo di questo dispositivo, la sterilità del prodotto non può essere garantita.
Non sterilizzare una seconda volta.
Gli aghi usati dovranno essere smaltiti in un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per la loro eliminazione, fare riferimento alle direttive in vigore.
Non cercare di raddrizzare un ago ricurvo: gettarlo e sostituirlo.
Il contenuto delle siringhe di Juvéderm Ultra 4 è sterilizzato a calore umido.
Gli aghi 27G1/2” sono sterilizzati tramite irradiazione.
Non iniettare Juvéderm Ultra 4 nella regione periorbitale (palpebra, zona delle occhiaie, zampe di gallina) e glabellare.
Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare).
Non eccedere nell’azione correttiva.

Juvéderm Ultra 4 non deve essere utilizzato:

  • su pazienti che soffrono di epilessia non controllata attraverso un trattamento
  • su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche
  • su pazienti che presentano un’ipersensibilità nota all’acido ialuronico
  • su pazienti che presentano un’ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico
  • su pazienti affetti da porfiria
  • durante la gravidanza o l’allattamento
  • sui bambini
  • su zone che presentano problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes, etc.)
  • in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non iniettare se la reazione infiammatoria provocata è importante.

Precauzioni per l’uso

Juvéderm Ultra 4 è indicato esclusivamente per iniezioni di tipo intradermico e nella mucosa delle labbra.
In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione.
Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm Ultra 4 in una zona già trattata con un altro prodotto di riempimento. Si raccomanda di non iniettare in una zona trattata con un impianto permanente.
Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm Ultra 4 in pazienti con malattia autoimmune pregressa o in fase attiva. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di proporre a questi pazienti un doppio test preliminare e di non fare loro iniezioni se la malattia è evolutiva.
Non esistono dati clinici disponibili in termini di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm Ultra 4 su pazienti che presentano dei precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si può decidere di proporre a questi pazienti un doppio test o un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione.

I pazienti che presentano dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono sottoporsi a un doppio test prima di qualsiasi iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con localizzazione cardiaca, si raccomanda di non fare iniezioni.

I pazienti sottoposti a trattamento anti-coagulante (anti-coagulanti, aspirina, anti-infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l’iniezione.

Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20 mL di Juvéderm Ultra 4 con lidocaina per 60 kg di massa corporea all’anno.
L’associazione di Juvéderm Ultra 4 con alcuni medicinali per la diminuzione o l’inibizione del metabolismo epatico (cimetidina, betabloccante , etc.) è sconsigliata.
Juvéderm Ultra 4 deve essere utilizzato con cautela su pazienti che presentano problemi della conduzione cardiaca.

Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l’iniezione, di evitare l’esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0 °C e la pratica della sauna o dell’hammam durante le due settimane che seguono l’iniezione.
Se l’ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l’iniezione e sostituire l’ago.
Gli sportivi dovranno essere al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre una reazione positiva nei test praticati durante il controllo anti-doping.
Il chirurgo dovrà essere al corrente e tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina.
La composizione del dispositivo rende il prodotto compatibile con i campi utilizzati per l’imaging di risonanza magnetica.

Incompatibilità

Esiste una incompatibilità nota tra l’acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio. Sarà quindi necessario evitare che Juvéderm® ULTRA 4 venga a contatto con tali prodotti o con strumentazione medico chirurgica trattata con questo tipo di prodotto. Non esistono interazioni note con altri anestetici locali.

Effetti indesiderati

Il paziente deve essere informato dell’esistenza di potenziali effetti secondari legati all’impianto di questo dispositivo che possono comparire immediatamente o dopo un certo periodo di tempo. Tra questi, vengono segnalati (lista non esaustiva):

  • Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, etc), talvolta associate a prurito e dolore al tatto o ad entrambi, che possono manifestarsi dopo l’iniezione. Tali reazioni possono persistere per una settimana
  • Ematomi
  • Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione
  • Colorazione o decolorazione della zona di iniezione
  •  Scarsa efficacia del trattamento o scarso effetto di riempimento
  • Casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali
  • Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti secondari dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere ad eliminare tali reazioni attraverso una cura idonea
  • Ogni altro effetto secondario indesiderato legato all’iniezione di Juvéderm Ultra 4 dovrà essere segnalato al distributore e/o al fabbricante.

Conservazione

Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C.

Ingredienti e Composizione

Gel a base di acido ialuronico 24 mg/ml; cloridrato di lidocaina 3 mg; tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 g.
Una siringa contiene 1 ml di Juvéderm Ultra4.

Confezione

Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm Ultra 4, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 4, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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