Name: Lamisil Crema 1% Terbinafina Cloridrato 20 g
Brand: LAMISIL
SKU: 028176129
Price: 13.49 EUR
Availability: InStock

Descrizione del prodotto

Crema antifungina ad uso cutaneo a base di terbinafina.

Indicazioni terapeutiche

Lamisil 1% Crema è usato per trattare le infezioni da funghi e agisce su un ampio numero di funghi. Lamisil è indicato per il trattamento di:

infezioni della pelle, delle unghie, cuoio capelluto ecc. causate da funghi detti “dermatofiti”
infezioni della pelle causate da lieviti come la Candida
Pitiriasi versicolor, un’infezione superficiale della pelle nota anche come “tinea versicolor”.

Dosaggio e Posologia

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Lamisil 1% Crema può essere applicato sulla pelle una o due volte al giorno, in base all’indicazione per cui è usato. Il medico le dirà quante volte deve applicare Lamisil.

Pulisca e asciughi con cura le zone infette prima di applicare la crema
Applichi uno strato sottile di crema sulla zona infetta e sull’area vicina e massaggi delicatamente
Se le infezioni si trovano nelle pieghe della pelle (ad es. sotto il seno, tra le dita, tra i glutei o a livello dell’inguine) può proteggere la zona interessata con una garza, in particolare durante la notte.

Uso negli adulti

Trattamento della Tinea corporis, cruris: applichi Lamisil 1 volta al giorno per 1 settimana.
Trattamento della Tinea pedis (infezione che si presenta tra le dita): applichi Lamisil 1 volta al giorno per 1 settimana.
Trattamento della candidiasi della pelle: applichi Lamisil 1 o 2 volte al giorno per 1 settimana.
Trattamento della Pitiriasi versicolor: applichi Lamisil 1 o 2 volte al giorno per 2 settimane.

Dopo pochi giorni si osserva già un miglioramento della malattia. L’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento può comportare il rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi il medico potrà decidere di farle proseguire la terapia. Contatti il medico se dopo due settimane di trattamento non nota miglioramenti.

Uso nei bambini

Lamisil non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina somministrata per via topica. L’ingestione accidentale del contenuto di un tubo da 30 g di Lamisil crema, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per gli adulti). Nel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di crema, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di un sovradosaggio con Lamisil compresse. Tali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Non somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni

Effetti collaterali

Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 e <1/10); non comune (≥1/1.000 e <1/100); raro (≥1/10.000 e <1/1.000); molto raro (<1/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.

- Disturbi del sistema immunitario

Non nota: Ipersensibilità*

- Patologie dell'occhio

Raro: Irritazione agli occhi

- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Comune: Desquamazione cutanea, prurito
Non comune: Lesioni cutanee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di bruciore cutaneo
Raro: Secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema
Non nota: Rash*

- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Non comune: Dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione
Raro: Aggravamento delle condizioni

*sulla base dell’esperienza post-marketing

Gravidanza e allattamento

Non vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.

La terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.

Avvertenze speciali

Lamisil crema è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.Non somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Lamisil crema contiene alcool cetilico e alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

1 grammo di crema Lamisil 1% contiene:

Principio attivo

10 mg di terbinafina cloridrato equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base.

Eccipienti

Sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil miristato, acqua demineralizzata.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.