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Nasomixin C.M. 2,5 mg/ml Fenilefrina Gocce Nasali Decongestionanti 15 ml

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Nasomixin c.m. in gocce nasali decongestionanti si consiglia nel trattamento della congestione nasale migliorando i sintomi dell’ostruzione nasale.
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Nasomixin C.M. 2,5 mg/ml Fenilefrina Gocce Nasali Decongestionanti 15 ml

Nasomixin C.M. 2,5 mg/ml Fenilefrina Gocce Nasali Decongestionanti 15 ml

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Descrizione del prodotto

Soluzione decongestionante in gocce nasali a base di fenilefrina.

Indicazioni terapeutiche

Nasomixin c.m. è un medicinale decongestionante che serve per liberare il naso chiuso mediante applicazione locale. Il principio attivo fenilefrina è un simpaticomimetico che riduce la congestione della mucosa e migliora i sintomi dell’ostruzione nasale.

Dosaggio e posologia

Somministrare 1-2 gocce in ogni narice. Se necessario, ripetere fino a 3-4 volte al giorno. Non superi le dosi consigliate.

Per quanto tempo In assenza di risposta completa entro pochi giorni consultare il medico. In ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 5 giorni. Le gocce devono essere instillate in ciascuna narice con la testa inclinata in posizione laterale e bassa.

Sovradosaggio

Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. In caso di sovradosaggio, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, particolarmente nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione (sonnolenza), che richiedono l'adozione di adeguate misure d'urgenza. Pertanto, in caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di NAasomixin c.m. avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.

Controindicazioni

Nasomixin c.m. non deve essere usato nei seguenti casi:

  • se è ipersensibile alla fenilefrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • se soffre di malattie cardiache o ipertensione arteriosa grave;
  • se soffre di ipertiroidismo grave;
  • se è affetto da glaucoma ad angolo acuto;
  • se sta usando o ha usato nelle due settimane precedenti farmaci inibitori delle monoaminoossidasi (così detti IMAO);
  • Il farmaco non può essere assunto dai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Nasomixin c.m. può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Come altri decongestionanti nasali, Nasomixin c.m., soprattutto se usato per periodi superiori ai 5 giorni, può causare irritazione locale transitoria. L’azione decongestionante può essere seguita da vasodilatazione o congestione “di rimbalzo”. L’uso di alte dosi o per periodi prolungati (oltre il limite raccomandato) può dare luogo ad eccessivo assorbimento sistemico del farmaco con possibile comparsa di effetti da stimolazione del sistema cardiovascolare (ipertensione arteriosa seguita da ipotensione “da rimbalzo”, sudorazioni, bradicardia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefalea, insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza). Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza il medicinale va impiegato con cautela e solo dopo aver consultato il medico. Il medicinale va usato con cautela durante l’allattamento poiché non si può escludere che il farmaco passi nel latte materno. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Avvertenze speciali

Come gli altri farmaci simpaticomimetici, Nasomixin c.m. deve essere usato con cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito, glaucoma ed ipertrofia prostatica. In questi casi l’uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. E’ necessario attenersi con scrupolo alle dosi consigliate, in quanto con l’uso di decongestionanti nasali è frequente la comparsa di congestione “di rimbalzo”, che può condurre ad un uso eccessivo del prodotto.

L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, può causare tachifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco. L’abuso dei vasocostrittori nasali può indurre alterazioni prolungate della mucosa che possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa. I bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici. Il contenitore di questo medicinale è costituito da gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche. Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico

Prima di assumere Nasomixin c.m. consulti il medico:

  • se soffre di ipertensione;
  • se è affetto da malattia cardiaca, incluse le aritmie;
  • se ha problemi alla tiroide;
  • se è affetto da diabete mellito;
  • se è affetto da glaucoma (pressione intraoculare elevata);
  • se soffre di ipertrofia prostatica.

E’ opportuno consultare il medico anche nel caso tali disturbi si fossero manifestati in passato. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, che può provocare broncospasmo.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Utilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone, il prodotto eccedente deve essere eliminato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

1 ml di soluzione per uso nasale Nasomixin c.m. contiene:

Principio attivo

Fenilefrina cloridrato 2,5 mg.

Eccipienti

Sodio citrato, sodio cloruro, fenossietanolo, benzalconio cloruro, acido citrico anidro, acqua depurata.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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