Name: Nurofenteen 200 mg Ibuprofene Analgesico Menta 12 Compresse Orodispensabili
Brand: Nurofen
SKU: 035677044
Price: 8.24 EUR
Availability: OutOfStock

Descrizione del prodotto

Compresse orodispersibili alla menta a base di Ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Nurofenteen va usato per alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori mestruali e per ridurre la febbre.

Dosaggio e Posologia

Negli adolescenti sopra i 12 anni e adulti Nurofenteen va assunto nella dose di 1-2 compresse al giorno ogni 4-6 ore. Non assumere più di 6 compresse orodispersibili (1200 mg di ibuprofene) nelle 24 ore.

Modalità di somministrazione

Lasciare dissolvere le compresse orodispersibili sulla lingua e ingoiare la massa disciolta delle compresse. L’assunzione di liquidi non è necessaria.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio consultare un medico immediatamente. Possono verificarsi i seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore di stomaco o più raramente diarrea. In aggiunta mal di testa, emorragia gastrointestinale, vertigini, capogiri, sonnolenza, nistagmo, visione offuscata, tintinnii nelle orecchie, pressione sanguigna bassa, eccitazione, disorientamento, coma, convulsioni, perdita di coscienza, iperkaliemia, acidosi metabolica, aumento del tempo di protrombina/INR, insufficienza renale acuta, danno epatico, depressione respiratoria, cianosi e peggioramento dell’asma in soggetti asmatici.

Controindicazioni

Allergia all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Nurofenteen
Difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e/o mani o orticaria
Assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS).
Grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca.
Ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello stomaco.
Sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS.
Emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva.
Disturbi non chiariti della formazione del sangue.
Disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).
Ultimi 3 mesi di gravidanza

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Nurofenteen può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi. Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.

- Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)

Problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e/o nell’intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.

- Non comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)

Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di Crohn), gastrite.
Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.
Disturbi della vista.
Eruzioni cutanee varie.
Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.

- Raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1000)

Tinnito (scampanellio nelle orecchie).
Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e/o all’addome, sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).
Diminuzione dei livelli di emoglobina.

- Molto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)

Esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell’intestino (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).
Insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema).
Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofenteen e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.
Reazioni psicotiche e depressione.
Pressione sanguigna alta e vasculite.
Disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).
Problemi nella produzione delle cellule del sangue – primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere Nurofenteen e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali antipiretici).
Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un’infezione da varicella.
E’ stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all’uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un’infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti‑infettiva/antibiotica.
Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l’uso di ibuprofene. I pazienti con patologie autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.
Gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).

- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea.

Gravidanza e allattamento

Non assuma questo medicinale durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Eviti l’uso di questo medicinale durante i primi 6 mesi di gravidanza se non prescritto dal medico.

Questo medicinale passa nel latte materno, ma può essere usato durante l’allattamento se assunto alle dosi raccomandate e per brevi periodi di tempo.
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualunque medicinale.

Eviti l’assunzione del medicinale se si sta pianificando una gravidanza.

Avvertenze speciali

Nurofentenn deve essere usato con cautela in caso di malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo), gravi reazioni cutanee come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. L’uso di Nurofenteen deve essere immediatamente sospeso ai primi segnali di reazioni cutanee, lesioni alle mucose o qualsiasi altro segnale di reazione allergica.

Prestare attenzione in caso di patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta intermittente), problemi di coagulazione del sangue, disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn), pressione alta e/o insufficienza cardiaca, ridotta funzionalità renale, disordini epatici, asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.

In caso di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche l'utilizzo del farmaco è consigliato con estrema cautela. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d’asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria.

In caso di problemi di cuore, se ha avuto un ictus o se pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo alto o se fuma), deve discutere il suo trattamento con il medico o il farmacista.

Medicinali come Nurofenteen possono essere associati con un lieve incremento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi di farmaco e trattamenti prolungati. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento, che è di 3 giorni per gli adolescenti, mentre negli adulti 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il sollievo dal dolore.

Si consiglia di evitare di prendere Nurofenteen se ha la varicella. Se si assume Nurofenteen per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed effettuare la conta delle cellule del sangue.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse. In generale, l’uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.

L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l’assunzione di Nurofenteen e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l’uso regolare di medicinali analgesici.

Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore. I FANS possono mascherare i sintomi di infezioni e febbre.

Scadenza e Conservazione

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usai Nurofenteen dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato. Non conservare al di sopra di 25°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Composizione

Una compressa di Nurofenteen contiene:

Principio attivo

200 mg di ibuprofene

Eccipienti

Etilcellulosa, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, mannitolo, aspartame (E951), croscaramellosa sodica, magnesio stearato, aroma (menta – contiene sorbitolo).

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.