Portolac EPS 10 g Polvere Per Soluzione Orale 20 Bustine

Codice Minsan: 029563020

Casa Farmaceutica: Angelini

Portolac EPS Polvere 10 g si usa nella prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico e della cirrosi epatica.
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Scheda Prodotto

Polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato.

Indicazioni terapeutiche

Portolac EPS appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antidoti, che agiscono impedendo la produzione e l’assorbimento nell’intestino di alcune sostanze tossiche, tra le quali l’ammoniaca. Portolac EPS è indicato:

  • nella prevenzione e nel trattamento sia nella fase acuta che in quella stabile, delle alterazioni della funzionalità cerebrale dovute ad un insufficiente funzionamento del fegato (encefalopatia porto sistemica), che causa accumulo di alcune sostanze tossiche.
  • nella prevenzione e nel trattamento del precoma e del coma epatico, causati dalle forme più gravi di encefalopatia porto sistemica.
  • nel trattamento di una grave malattia del fegato (cirrosi epatica) è indicato nella prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica.

Dosaggio e Posologia

  • Adulti Il medico prescriverà la dose adeguata di Portolac EPS in base alla fase ed alla gravità della malattia.

Nella prevenzione e nelle fasi stabili della malattia. La dose raccomandata è di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere) da assumere in un'unica somministrazione serale.

Nel trattamento delle fasi scompensate e acute della malattia. La dose raccomandata è di 0,4-0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a 30-60 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 3-6 bustine da 10 g o 6-12 misurini da 5 g di polvere) 3 volte al giorno in corrispondenza dei pasti principali.

A seconda delle necessità il medico può aumentare o diminuire le dosi sopraindicate prescrivendo 5 g di polvere per soluzione orale al giorno in più o in meno. La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico in base alla risposta ed alle sue condizioni.

  • Uso nei bambini e adolescenti Nei bambini e nei lattanti utilizzi Portolac EPS solo se raccomandato dal medico.

 

Modalità d'uso

Portolac EPS polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande. 

Sovradosaggio

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Portolac EPS, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva, le possono comparire dolori alla pancia e diarrea; in questi casi, interrompa il trattamento, assuma dei liquidi e consulti un medico. 

Controindicazioni

Non prenda Portolac EPS:

  • se è allergico al lattitolo monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
  • se soffre di ridotto transito intestinale (per esempio blocco intestinale, ecc.)
  • se ha o pensa di avere una lesione dell’intestino
  • se ha un qualsiasi dolore alla pancia di cui non conosce il motivo
  • se ha una perdita di sangue dal retto
  • se soffre di squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell’organismo)
  • se soffre di una intolleranza al galattosio (un tipo di zucchero).
  • Non dia Portolac EPS ai bambini allattati al seno e bambini con intolleranza al fruttosio (un tipo di zucchero).

Effetti collaterali

All’inizio del trattamento, Portolac EPS può provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte distensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac EPS. A causa della variabilità inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Ciò si potrà risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguenti frequenze. : molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune ( ≥ 1/1000 a < 1/100), raro (≥ 1/10000 ,< 1/1000), molto raro (<1/10.000).

- Patologie gastrointestinali

  • Raro: Dolore addominale, distensione addominale, diarrea, flatulenza, vomito.
  • Molto raro: Nausea, suoni gastrointestinali anormali, prurito anale

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

  • Gravidanza

Nei primi 3 mesi di gravidanza prenda Portolac EPS solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo del medico.

  • Allattamento

Se sta allattando al seno, consulti il medico prima di prendere Portolac EPS.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Portolac EPS. Consulti il medico:

  • se deve sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione (procedura medica utilizzata per rimuovere parti di tessuto) a livello dell’intestino
  • se le compare nausea o meteorismo (aria nella pancia)
  • se lei ha subito una ileostomia o colostomia (tecniche chirurgiche che permettono un’apertura a livello della pancia che consente di eliminare all’esterno le feci)
  • se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri.
  • se è anziano e/o debilitato e deve prendere Portolac EPS per lungo tempo, poiché il medico potrà voler controllare regolarmente i livelli dei sali presenti nel sangue.

È importante curare un eventuale squilibrio idro-elettrolitico (alterazione delle concentrazioni dei liquidi e sali presenti nell’organismo) prima di iniziare il trattamento con un lassativo. Per evitare la comparsa di diarrea, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti con cirrosi. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal/g o 8,5 kJ/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e può pertanto essere somministrato a pazienti diabetici.

Nei bambini e nei lattanti utilizzi Portolac EPS solo se raccomandato dal medico.

Portolac EPS con cibi e bevande: se ha nausea assuma Portolac EPS durante i pasti.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Ogni bustina di Portolac EPS 10 g contiene:

Principio attivo

10 gr di lattitolo monoidrato

Eccipienti

Nessuno

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti in base a differenti esigenze o scelte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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