Tantum Verde Gola Spray 0,25% Soluzione Per Mucosa Orale 15 ml

Tantum Verde Gola è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con proprietà antidolorifica per il trattamento orale locale. E' usato come trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).

Indirizzare gli spruzzi direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.

Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.

Tantum Verde Gola 0,25% soluzione per mucosa orale va spruzzato direttamente sulla parte interessata. Piccole ingestioni accidentali dei medicinali non comportano problemi. I sintomi da sovradosaggio possono comprendere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. In caso di tale evenienza, dovranno essere adottati appropriati trattamenti; sono indicate la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli eventuali squilibri degli elettroliti sierici. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Tantum Verde Gola avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di Tantum Verde Gola rivolgersi al medico o al farmacista.

Tantum Verde Gola è controindicato:

• in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.
• Al terzo trimestre di gravidanza.
• Nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Come tutti i medicinali, Tantum Verde Gola può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza. Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• Patologie del sistema: emolinfopoietico Trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.
• Disturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica.
• Disturbi psichiatrici: Depressione, confusione, allucinazione.
• Patologie del sistema nervoso: Capogiro, emorragia e accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.
• Patologie dell'occhio: Disturbi visivi.
• Patologie dell'orecchio e del labirinto: Tinnito, vertigine.
• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Asma, broncospasmo, dispnea.
• Patologie gastrointestinali: Nausea, vomito , diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale, colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia.
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Condizioni bollose (includenti, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora.
• Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.
• Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Fastidio, affaticamento .

Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano. Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desideri pianificare una maternità.

Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione occasionale della soluzione di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica.

Dopo alcuni giorni di trattamento senza risultati apprezzabili. Nei pazienti con asma non allergico, infatti, sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. E' opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.

Tantum Verde Gola 0,25% soluzione contiene etanolo. Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

100 ml di Tantum Verde Gola 0,25% Soluzione per mucosa orale contengono:

Principio attivo

Flurbiprofene 250 mg.

Eccipienti

Glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, polisorbato 20, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, acqua depurata.