Urgotul Flex Medicazione Per Il Trattamento Di Ferite Acute 10x12 cm 3 Pezzi

Urgotul Flex Medicazione Per Il Trattamento Di Ferite Acute 10x12 cm 3 Pezzi

Codice prod. / Minsan: 930241967

Casa Farmaceutica: Urgo medical italia srl

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Casa Farmaceutica: Urgo medical italia srl

Urgotul Flex Medicazione Per Il Trattamento Di Ferite Acute 10x12 cm 3 Pezzi

Scheda Prodotto

UrgoTul

Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
• Cicatrizzazione in ambiente umido.
• Rimozione atraumatica e indolore.
• Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
• Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso.

Dimensioni Unità Cod. prodotto Cod. BND BD/RDM
10x12 cm
10x12 cm
15x20 cm
15x20 cm
3
10
3
10
550015
550016
550017
550018
M040404
M040404
M040404
M040404
287731/R
287731/R
287731/R
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Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.

Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.

Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
• il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione;
• la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.

Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
• Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
• Asciugare attentamente la pelle circostante.
• UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
• Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
• Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
• Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
• Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione.

Precauzioni
• La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
• Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
• In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
• Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione.
• Non sterilizzare nuovamente.

Status
Dispositivo medico, classe IIb.

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