Name: AllTest Tampone Antigenico Rapido Nasale Covid 19 Sars Cov 2 ed Influenzale A+B
Brand: AllTest
SKU: 985551769
Price: 2.33 EUR
Availability: InStock

Descrizione del prodotto

Indicazioni

Il test rapido AllTest è progettato per la rilevazione qualitativa di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e B nei campioni di tampone nasale. Destinato sia a individui sintomatici che asintomatici con sospetto di infezione da COVID-19 e/o influenza A/B. I risultati indicano la presenza di antigeni virali, permettendo una rapida identificazione durante la fase acuta dell'infezione.

Come funziona AllTest Tampone Antigenico Rapido Nasale Covid 19 Sars Cov 2 ed Influenzale A+B?

Il Tampone Antigenico Nasale è destinato all'uso autodiagnostico in vitro, offrendo una soluzione pratica per la rilevazione simultanea di SARS-CoV-2 e influenza A/B. Seguire attentamente le istruzioni fornite con il kit per ottenere risultati accurati. In caso di risultati positivi, consultare immediatamente un professionista medico per un'adeguata gestione e consulenza.

Modalità d'uso e Posologia

Prelievo del campione

Igiene delle mani: Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. In mancanza di acqua e sapone, utilizzare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool.
Tampone nasale: Rimuovere delicatamente il tampone sterile dalla custodia, evitando di toccare l'estremità morbida. Inserire il tampone nella narice fino a quando si avverte una leggera resistenza, ruotare il tampone lungo la parte interna della narice per 5-10 volte. Ripetere nella seconda narice. Estrarre delicatamente il tampone.

Preparazione del campione

Provetta di estrazione: Rimuovere il coperchio della provetta con la soluzione tampone di estrazione e posizionare la provetta nel portaprovette nella scatola.
Agitazione del tampone: Posizionare il tampone nella provetta di estrazione, assicurandosi che tocchi il fondo, e agitare bene premendo la punta del tampone contro la parete interna della provetta per 10-15 secondi. Rimuovere il tampone.

Esecuzione del test

Apertura del kit: Rimuovere la cassetta per il test dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarla entro un'ora.
Aggiunta del campione: Posizionare la cassetta per il test su una superficie piana. Capovolgere la provetta di estrazione e aggiungere 3 gocce di campione estratto in ciascun pozzetto della cassetta. Avviare il timer e non spostare la cassetta durante il test.
Lettura dei risultati: Dopo 10 minuti, interpretare i risultati. Non interpretare dopo 20 minuti.

Interpretazione dei risultati

Positivo al SARS-CoV-2: Due linee colorate (controllo e test) indicano la presenza di antigene SARS-CoV-2.
Positivo all'influenza A: Due linee colorate (controllo e test) nella finestra dell'influenza A.
Positivo all'influenza B: Due linee colorate (controllo e test) nella finestra dell'influenza B.
Positivo a entrambe le influenze: Tre linee colorate in tutte le finestre.
Negativo: Una sola linea colorata nella finestra di controllo, senza linee di test evidenti.
Non valido: Assenza della linea di controllo. Ripetere il test con un nuovo kit.

Se si ottiene un risultato positivo, contattare immediatamente un professionista medico e seguire le indicazioni locali per il COVID-19 e l'influenza. Anche in caso di risultato negativo, rispettare le misure di distanziamento sociale e le linee guida locali. In caso di risultato non valido, ripetere il test o consultare un centro per tamponi COVID-19/influenza.

Avvertenze e Controindicazioni

Solo per diagnosi qualitativa in vitro, leggere attentamente le istruzioni prima del test.
Monouso: non riutilizzare.
Eseguire il test entro i primi 7 giorni dalla comparsa dei sintomi.
Seguire rigorosamente le istruzioni, non i componenti del test provenienti da lotti differenti.
Scorretta procedura di test o volume di campione insufficiente possono compromettere i risultati del test.
Non usare la cassetta di test in caso di confezione danneggiata o perdita dei componenti.
Non ingerire la soluzione contenuta all'interno della provetta di estrazione. In caso di ingestione accidentale, contattare immediatamente il proprio medico.
Non toccare direttamente il pozzetto del campione della cassetta di test con le mani.
Tenere fuori la portata dei bambini. Bambini minori di 18 anni devono eseguire il test con la guida di un adulto o l'assistenza professionale.
Si consiglia di usare il kit entro 1 ora dopo l’apertura (15-30 °C, umidità <60%).
In caso di danno alla provetta o fuoriuscita della soluzione dopo la miscela con il tampone, smaltirlo come rifiuto medico ed eseguire nuovamente la raccolta del campione per il nuovo test.
La soluzione contenuta nella provetta di estrazione contiene una sostanza che causa l’irritazione cutanea ed oculare. Qualora la soluzione viene a contatto con la pelle o gli occhi, lavare/risciacquare con abbondante acqua. Chiedere consiglio ad un medico in caso di irritazione od eruzione cutanea.
Prestare l’attenzione alle misure di sicurezza durante l'esecuzione del test, il lavaggio o la disinfezione delle mani prima e dopo il test.
I risultati del test servono meramente come diagnosi ausiliaria clinica e non fungono come sola base per la diagnosi clinica. La diagnosi viene determinata del tutto anche in base ai sintomi clinici ed altri indicatori del test.
Un risultato positivo indica solo la possibile presenza dell’antigene SARS-CoV-2all'interno del campione, ma non deve considerarsi come unico criterio per determinare e valutare l’infezione da SARS-CoV-2.
Un risultato negativo non esclude completamente l’infezione da SARS-CoV-2.

Possibili cause di risultati falsi positivi:

uso dei campioni e componenti contaminati;
altri fattori non verificati che possono influire sui risultati.

Possibili cause di risultati falsi negativi:

il livello virale nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test;
i mutanti genetici del luogo dell’antigene target (proteina nucleocapside) da testare;
altri fattori non verificati che possono influire sui risultati.
Il metodo di campionamento ed elaborazione esercita una grande influenza sul rilevamento virale, e un'esecuzione del test non precisa può portare a risultati errati.

Formato

Il kit contiene:

cassetta di test;
tampone sterile;
foglio illustrativo;
soluzione di estrazione.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.