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Frontpro Contro Pulci E Zecche Per Cani 10-25 Kg 3 Compresse Masticabili

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Antiparassitario per cani in pratiche compresse masticabili. Un trattamento che elimina le zecche fino ad un mese.
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Frontpro Contro Pulci E Zecche Per Cani 10-25 Kg 3 Compresse Masticabili

Frontpro Contro Pulci E Zecche Per Cani 10-25 Kg 3 Compresse Masticabili

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Descrizione del prodotto

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. ca nis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sang uineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. 
Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.

Modo d'uso e Posologia

Per uso orale.
Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente.
Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >4-10 kg; do saggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1.
Peso corpore o del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili d a somministrare; frontpro 136 mg: 1.
Per cani di peso corporeo superio re a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabi li aventi dosaggio diverso/uguale.
Le compresse non devono essere divise.

Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani.
E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente.
Programma di trattamento.
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.

Caratteristiche

Principi attivi
Ogni compressa masticabile contiene, principio attivo.
Compresse masti cabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg.
Compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg.
Compresse masticabili per cani >1 0- 25 kg; afoxolaner: 68 mg.
Compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.

Eccipienti

Amido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossiste arato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.

Avvertenze e controindicazioni

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno deg li eccipienti. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle d i eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 vo lte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro set timane.
Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessar io che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' po ssibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti d al parassita.
Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un pr odotto idoneo.
Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessut i d'arredamento.
Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trat tate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente c on un aspirapolvere.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario pri ma di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o cani di peso inferiore a 2 kg.
Precauzioni speciali che devono essere adott ate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli anima li: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta.
Riporre il blister con le r estanti compresse masticabili nella scatola.
Lavare le mani dopo la ma nipolazione del prodotto.
Non si sono notate reazioni avverse in cucci oli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati c on un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a inter valli da due a quattro settimane.
Incompatibilita' principali: non per tinente.

Effetti Indesiderati

Segni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarr ea), sono stati riportati molto raramente.
La maggior parte delle reaz ioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata.
La frequen za delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avve rse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) ; non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattat i); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Gravidanza e Allattamento

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno eviden ziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine.
La sicurezz a del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita.
Consultare un veterin ario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o pr ima dell'uso in cani da riproduzione.


Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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