Name: Kaloba Granulato Per Raffreddore e Sinusite 21 Bustine
Brand: Kaloba
SKU: 038135087
Price: 13.8 EUR
Availability: InStock

Descrizione del prodotto

Kaloba Granulato 21 bustine è un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per trattare raffreddore comune e sinusite.

Indicazioni

Medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di eta' superiore ai 6 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

Controindicazioni ed Effetti Secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; tendenza al sanguinamento; assunzione difarmaci che inibiscono la coagulazione; insufficienza renale grave; insufficienza epatica grave.

Posologia

Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: la dose raccomandata e' 1 bustina, in dose singola, ripetuta 3 volte al giorno.Bambini di eta' tra i 6 e 12 anni: la dose raccomandata e' 1 bustina,in dose singola, ripetuta 2 volte al giorno. Durata del trattamento:la durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Se i sintomi persistono consultare un medico. Popolazioni speciali: non sono disponibili informazioni su pazienti con compromissione epatica e renale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di KALOBA nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: tenere la bustina sul lato con la linea indicata e scuoterebrevemente per far scendere il contenuto. Strappare la bustina lungola linea indicata. Il granulato puo' essere versato direttamente in bocca. Il granulato si scioglie con la saliva e puo' essere deglutito direttamente: questo ne consente l'impiego senza acqua. E' possibile bere contemporaneamente dei liquidi.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Sono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazione alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatotossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibileinfluenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso che KALOBA aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assunti in concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.

Effetti Indesiderati

La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza: molto comune (> 1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi delsistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo dellapressione del sangue. Patologie epatobiliari. Frequenza non nota: epatotossicita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte maternonon e' stata stabilita. La somministrazione di KALOBA durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' raccomandata e deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madresupera il rischio per il feto o il bambino.

Prinicipi Attivi

Una bustina da 800 mg di granulato contiene; principio attivo: 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630). Solvente di estrazione: etanolo 12% (v/v). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Maltodestrina, xilitolo, silice colloidale anidra.

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