Buongiorno dottore, ho assunto per 5 giorni lo sciroppo Neo Borocillina, ora passati 8 giorni ho di nuovo catarro è un po' di tosse . Posso riprendere lo sciroppo per altri 5 giorni?

Gentile Roberto, non ci sono controindicazioni nel caso voglia usare in momenti diversi un farmaco efficace contro la tosse come lo sciroppo Neo Borocillina.

Neoborocillina Fluidificante Tosse Sciroppo 200 ml

Descrizione del prodotto

Sciroppomucolitico fluidificante con ambroxolo cloridato.

Indicazioni terapeutiche

Neo Borocillina Fluidificante Tosse appartiene alla classe dei mucolitici e agisce come fluidificante delle secrezioni (catarro) delle vie respiratorie. Neo Borocillina Fluidificante Tosse si utilizza per il trattamento della tosse accompagnata a catarro (ad esempio in presenza di malattie acute e croniche dell`apparato respiratorio).

Dosaggio e posologia

La dose raccomandata è:

Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno
Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno
Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno

Usi il misurino dosatore annesso alla confezione per misurare la giusta dose. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Si consiglia di assumere Neo Borocillina Fluidificante Tosse dopo i pasti. Usi Neo Borocillina Fluidificante Tosse solo per periodi brevi di tempo.

Sovradosaggio

Se prende più Neo Borocillina Fluidificante Tosse di quanto deve avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino se ha assunto accidentalmente una dose eccessiva di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale potrebbero essere gli stessi effetti indesiderati attesi di Neo Borocillina Fluidificante Tosse alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Neo Borocillina Fluidificante Tosse, si rivolga al medico o al farmacista.

Controindicazioni

Non prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse:

se è allergico al principio attivo (ambroxolo cloridrato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;
se soffre di gravi alterazioni epatiche e/o renali;
se soffre di rare malattie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (Neo Borocillina Fluidificante Tosse contiene Sorbitolo);
non somministrare questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 2 anni.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 10): alterazioni del senso del gusto (Disgeusia), perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (Ipoestesia), nausea.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 100): vomito, diarrea, disturbi gastrici (dispepsia) e dolori addominali, secchezza della bocca.

Effetti indesiderati rari (possono interessare meno di 1 persona ogni 1.000): mal di testa (Cefalea), aumento della secrezione nasale (Rinorrea), bruciore di stomaco (Pirosi), stitichezza, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto, difficoltà a urinare (Disuria), stanchezza.

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, gonfiore del viso, prurito e altre reazioni da ipersensibilità, ostruzione bronchiale, gola secca.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’ambroxolo attraversa la barriera placentare, quindi Neo Borocillina Fluidificante Tosse deve essere preso solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto beneficio/rischio nel proprio caso. A scopo precauzionale, specialmente durante il primo trimestre di gravidanza, l’assunzione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse è sconsigliata. Non sono disponibili dati clinici relativi all’assunzione di ambroxolo durante la gravidanza. Devono essere comunque adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza.

Allattamento

L’ambroxolo cloridrato passa nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Neo Borocillina Fluidificante Tosse è sconsigliato durante l’allattamento.

Avvertenze speciali

Contiene sorbitolo: pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Contiene glicerolo, per cui e' pericoloso ad alte dosi. Puo' causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. Contiene acido benzoico: puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati.

L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti come l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la Sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN). La maggior parte di questi casi potrebbe essere spiegata dalla gravita' della malattia di base del paziente e/o dai medicinali concomitanti.

Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, usare solo dopo aver consultato il medico.
Come per ogni farmaco con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedibile in presenza di insufficienza renale severa.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Dopo prima apertura del flacone, lo sciroppo ha validità di un anno.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Neo Borocillina Fluidificante Tosse contiene per ogni 100 ml:

Principio attivo

300 mg di ambroxolo cloridrato.

Eccipienti

Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70 %, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.