Descrizione del prodotto

Indicazioni terapeutiche

Tachiflutask 600mg/10mg è un Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la febbre. Il dispositivo medico può essere anche dai Bambini con età superiore ai 12 anni.

Dosaggio e posologia

Per adulti e bambini al di sopra dei 12 anni si consiglia di assumere Tachiflutask 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.

Modalità d’uso

porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. Tachiflutask si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.

Controindicazioni

Il medicinale per raffreddore ed influenza Tachiflutask è controindicato:

Bambini di età inferiore ai 12 anni. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che assumono beta-bloccanti.
Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle mono amminoossidasi.
Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici(come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).
Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.
I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.
Grave insufficienza epatocellulare.

Effetti collaterali

Patologie del sistema emolinfopoietico.

Rara: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1;
Non nota: anemia1.

Disturbi del sistema immunitario.

Rara: reazioni allergiche1,2, reazionida ipersensibilit1,2, anafilassi1,2;
Non nota: shock anafilattico1,2.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione.

Comune: anoressia2.

Disturbi psichiatrici.

Molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilit2.

Patologie del sistema nervoso.

Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2.

Patologie dell'occhio.

Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2.

Patologie cardiache.

Rara: tachicardia2, palpitazioni2.

Patologie vascolari.

Non nota: ipertensione2.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Rara: broncospasmo1,2;
Non nota: edema della laringe1.

Patologie gastrointestinali.

Comune: nausea2, vomito2;
Non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1.

Patologie epatobiliari.

Rara: funzione epatica anormale1;
non nota: patologia epatica1, epatite1.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2;
non nota:necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1.

Patologie renali e urinarie.

Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1;
non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1ritenzione di urina.

1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo.

2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

In Gravidanza.

Paracetamolo: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile.

La somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina può dare luogo aipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitato poiche' sono necessarie ulteriori informazioni.

Allattamento.

Paracetamolo: il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento.

Fertilità: non ci sono evidenze negli studi non-cliniciche indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile.

Avvertenze speciali

I pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachiflutask in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK.

Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5).

È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori.

Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo.

Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.

Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud).

Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.

Tachiflutask contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. Tachiflutask contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, ciò è essenzialmente senza sodio.

Scadenza e conservazione

Per conoscere la scadenza di Tachiflutask vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non accettare il prodotto se la chiusura del flacone non è integra.
Attenzione: non utilizzare Tachiflutask dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Composizione

Ogni bustina contiene

Principio attivo

Paracetamolo 600 Mg E Fenilefrina Cloridrato 10 Mg (Pari A Fenilefrina 8,2 Mg). Ogni Bustina Contiene Sorbitolo (E 420) 42 Mg, Aspartame (E 951) 25 Mg. Per L'elenco Completo Degli Eccipienti, Vedere Paragrafo 6.1 sul foglietto illustrativo.

Eccipienti

Mannitolo (E 421), Xylitab 200 (Xilitolo, Carbossimetilcellulosa), Aroma Limone, Sorbitolo (E 420) Acido Ascorbico, Acido Citrico, Silice Colloidale Idrata, Aspartame (E 951) Saccarina Sodica.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.