Gentras Test Rischio Celiachia

Test genetico monouso per la valutazione della presenza o assenza dei fattori che generano lo sviluppo della malattia celiaca.

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Descrizione del prodotto

Il Test “Rischio Celiachia” di Gentras è un test monouso che valuta la presenza o l’assenza di fattori di rischio per lo sviluppo della malattia celiaca. L’esito del test genetico esclude o indica la presenza di fattori di rischio genetico per lo sviluppo della malattia celiaca.

Come funziona il test Rischio Celiachia?

Una volta che il test genetico è stato effettuato a domicilio, i campioni dovranno essere spediti all’azienda produttrice Gentras che provvederà ad effettuare l’analisi genetica con l’interrogazione del sistema HLA.

La malattia celiaca è una malattia autoimmune multifattoriale, che vede il coinvolgimento di numerosi fattori genetici ed ambientali. In particolare i fattori genetici coinvolti sono per il 40% circa legati al sistema HLA, e per la parte restante sono legati a geni distribuiti in diversi cromosomi. La presenza di specifici “genotipi HLA” nel braccio corto del cromosoma 6 produce i complessi proteici responsabili dell’anomala attivazione del sistema immunitario. La presenza di questi complessi non garantisce lo sviluppo della malattia ma indica la presenza di un fattore di rischio. Peraltro la loro assenza esclude, con certezza quasi assoluta, lo sviluppo della malattia.

Studi recenti (1, 2) hanno dimostrato che il rischio genetico associato ai genotipi codificanti i complessi DQ2/DQ8 non è lo stesso per tutti i pazienti. Tali studi determinano che il rischio genetico di sviluppare malattia celiaca può essere stratificato in 5 classi, da G1 a G5, a seconda del differente genotipo.

Gentras individua, attraverso il kit Xeligen di Eurospital, i principali genotipi HLA che predispongono alla malattia.

In tal modo si identificano i soggetti a rischio più elevato. Con il test “Rischio Celiachia” è quindi possibile realizzare una stratificazione del rischio genetico in modo da individuare quei soggetti che hanno la più alta probabilità di sviluppare questa patologia.

Perché utilizzare il test Rischio Celiachia?

Può essere impiegato con le seguenti finalità nell’ambito della diagnosi della malattia celiaca.

Per escludere la malattia in caso di negatività.
Per determinare il “rischio” di sviluppare la malattia celiaca.
Per derimere diagnosi complesse nel caso esistano difficoltà interpretative tra sierologia e indagine bioptica.
Per confermare un accertamento diagnostico.
Per determinare l’assetto HLA dei parenti del celiaco.
Per un’adeguata strategia preventiva.

Confezione

Ogni test genetico comprende:

n.2 bastoncini cotonati sigillati sterilmente all’interno di una provetta trasparente debitamente etichettata
scheda autorizzativa per analisi genetiche e trattamento dati sensibili, da compilare e firmare
istruzioni per l’uso

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