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Gentras Test Efficienza Metabolismo Caffeina

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Dettagli Prodotto

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    Descrizione
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    Test di efficienza del metabolismo della caffeina che serve ad approfondire la velocità di metabolizzazione della caffeina, in particolare per quei soggetti che sono più sensibili all'ipertensione.

    Il Test 'Efficienza Metabolismo Caffeina' di Gentras è un test monouso che valuta la velocità di metabolizzazione della caffeina. I metabolizzatori lenti devono limitare o eliminare l'assunzione di caffeina poiché presentano una maggiore suscettibilità all'ipertensione.

    Confezione

    Ogni test genetico comprende:

    • n.2 bastoncini cotonati sigillati sterilmente all'interno di una provetta trasparente debitamente etichettata
    • scheda autorizzativa per analisi genetiche e trattamento dati sensibili, da compilare e firmare
    • istruzioni per l'uso 
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    Dettagli Principali
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    • Minsan 922954033
    • EAN 0000922954033
    • Produttore Gentras s.n.c.
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    Come Funziona
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    Una volta che il test genetico è stato effettuato a domicilio, i campioni dovranno essere spediti all'azienda produttrice Gentras che provvederà ad effettuare l'analisi genetica con l'interrogazione del seguente gene:

    • GST008, indice della capacità dell'organismo di metabolizzare la caffeina, perché influenza la funzionalità di un enzima chiave di questo metabolismo: il citocromo P450 CYP1A2.

    I portatori di una o entrambe le varianti sfavorevoli sono soggetti a una maggiore necessità di controllare, riducendolo, l'apporto giornaliero di caffeina. La variante sfavorevole è A. La variante allelica sfavorevole predice per i suoi portatori un rischio maggiore rispetto alla popolazione generale di andare incontro a ipertensione in quanto lenti metabolizzatori di caffeina.

    Gentras ID

    Gene

    Varianti Alleliche

    Genotipo

    Variante

    Suscettibilità

    GTS008

    CYP1A2

    A

    C

    AA

    AC

    CC

    FAVOREVOLE

    SFAVOREVOLE

    SFAVOREVOLE

    BASSA

    ALTA

    ALTA

    L'indicazione di suscettibilità è basata su evidenze scientifiche che associano le varianti alleliche sfavorevoli rilevate dall'analisi con un aumento della suscettibilità del soggetto rispetto alla popolazione generale. Tale aumento della suscettibilità è una misura probabilistica, perché non tiene conto dello stile di vita del soggetto ma solo del suo corredo genetico. Pertanto non è una diagnosi, e quindi non implica un rapporto di causa-effetto.   

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    Informazioni aggiuntive
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