Kendo Gocce Orali 200 mg/ml Ibuprofene 12,5 ml
Sempre Gratuita a partire da 19,90€
Soluzione di gocce orali con Ibuprofene.
Kendo è indicato:
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
Uso negli adulti e nei bambini dai 12 anni
Prenda il medicinale a stomaco pieno (preferibilmente dopo colazione, pranzo o cena). Deve usare la dose efficace più bassa per il più breve periodo di tempo necessario ad alleviare i suoi sintomi.
Se dopo 3 giorni di trattamento non nota un miglioramento delle sue condizioni di salute, si rivolga al medico. Se negli adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai < 18 anni) è necessaria l’assunzione del medicinale per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano consultare il medico.
II flaconcino ha la chiusura a prova di bambino: per aprire prema la capsula e contemporaneamente giri in senso antiorario fino all'apertura. Metta il flaconcino in verticale, con I'apertura rivolta verso il basso.
Attenda qualche secondo finchè il liquido inizi a scendere. Se il liquido non scende, batta il fondo del flaconcino con un dito per 3-4 volte. Prima dell'assunzione mescoli brevemente il contenuto del bicchiere.
Se assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza. I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.
Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio). Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia).
Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Kendo, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Kendo, si rivolga al medico o al farmacista.
Non prenda Kendo:
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, che generalmente si risolvono con la sospensione del trattamento:
In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati:
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’uso di Kendo durante una gravidanza può causare effetti dannosi sul feto (aumentato rischio di aborto, malformazione del cuore e dell’addome). Questo medicinale è controindicato durante la gravidanza. L’assunzione di questo medicinale durante il terzo trimestre di gravidanza può causare danni al cuore, ai polmoni e ai reni del feto e può esporre la madre e il neonato, alla fine della gravidanza a: disturbi della circolazione (prolungamento del tempo di sanguinamento); problemi durante il parto (riduzione delle contrazioni dell’utero con ritardo o prolungamento del parto).
Non prenda questo medicinale se sta allattando al seno . Sospenda il trattamento con questo medicinale se intende iniziare una gravidanza, se ha problemi di fertilità o se deve sottoporsi ad indagini sulla fertilità.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Kendo.
Eviti di assumere questo medicinale se sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori. Assumere questo medicinale ad alte dosi e per trattamenti prolungati può aumentare il rischio di problemi al cuore (ictus e infarto). Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo possibile. Prenda questo medicinale con cautela se:
Problemi allo stomaco e/o all’intestino (emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione)
Durante il trattamento con medicinali antinfiammatori (FANS) si sono verificati sanguinamenti allo stomaco e/o all’intestino (emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione). Questi effetti possono essere mortali e si possono verificare in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi ed anche nel caso in cui non abbia sofferto in precedenza di gravi disturbi allo stomaco e all’intestino, specialmente se è una persona anziana. In questo caso e nei pazienti con storia di lesioni (ulcera) la dose iniziale deve essere la più bassa possibile. Inoltre, il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un’azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Durante il trattamento con questo medicinale, soprattutto all’inizio e se è una persona anziana, faccia molta attenzione ai sintomi che può avere, specialmente allo stomaco e all’intestino, e se in passato ha sofferto dei problemi descritti. Se dovesse verificarsi sanguinamento o formazione di ulcere allo stomaco e/o all’intestino, sospenda il trattamento con questo medicinale.
Disturbi della pelle
Interrompa il trattamento con questo medicinale se nota la comparsa di irritazione della pelle (eruzione cutanea) o formazione di lesioni della mucosa, disturbi della vista o disturbi persistenti del fegato (disfunzione epatica). Questi sintomi possono verificarsi specialmente entro il primo mese di trattamento e alcuni possono essere molto gravi, anche mortali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Negli adolescenti con problemi di disidratazione l’uso di Kendo può portare ad alterazioni della funzionalità renale.
Altri medicinali e Kendo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo i seguenti medicinali:
Durante il trattamento in associazione con altri medicinali, deve assumere una giusta quantità di liquidi; dopo l’inizio del trattamento si raccomanda di eseguire dei controlli del funzionamento dei reni.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza, vertigini o depressione, che possono alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se ciò si dovesse verificare, eviti di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
Kendo contiene saccarosio, sodio solfito, etanolo, metile para-idrossibenzoato, glicerolo e potassio
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Kendo 200 mg/ml Gocce orali contiene per ogni ml:
200 mg di ibuprofene.
Saccarosio, glicerolo, idrossido di potassio, solfito di sodio anidro, polisorbato 20, metile para-idrossibenzoato, citrato di sodio diidrato, saccarina sodica, sodio edetato, aroma di arancio/limone/caramello, eritrosina (E127), acqua depurata.
Venezia laguna, isole minori, estreme periferie, località montane
e località difficilmente raggiungibili *
5,00€
eFarma Group Srl | ©2023 Copyright, Tutti i diritti riservati. P.IVA IT 08642621216, Iscritta CCIAA di Napoli REA NA-973840, Capitale Sociale Euro 1.111.111,00 i.v., Para farmacia Autorizzata dal Ministero della Salute con C.U. 014624 e D.D.R. Campania n.182 del 05/05/2020, Sede: via Lucullo,71 80070 Bacoli (NA). Farmacista direttore iscritto all’Ordine dei Farmacisti di Napoli al n. 9467.